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DMEM(Dulbecco'sModifiedEagleMedium)培養(yǎng)基廣泛應(yīng)用于細(xì)胞培養(yǎng)。一般情況下DMEM培養(yǎng)基呈鮮紅色，當(dāng)細(xì)胞狀態(tài)、培養(yǎng)條件以及培養(yǎng)基成分發(fā)生變化，培養(yǎng)基的顏色也會(huì)發(fā)生變化。以下是DMEM培養(yǎng)基變色的常見(jiàn)原因：1.pH值變化DMEM培養(yǎng)基中含有酚紅，它是一種pH指示劑，能夠根據(jù)培養(yǎng)基的pH值變化而改變顏色。在pH值低于6.8時(shí)培養(yǎng)基呈黃色，pH在7.4時(shí)為紅色，pH高于8.2時(shí)則呈紫色。2.細(xì)胞代謝活動(dòng)細(xì)胞在代謝過(guò)程中，會(huì)消耗培養(yǎng)基中的糖分并產(chǎn)生乳酸...

細(xì)胞如若在生長(zhǎng)過(guò)程中遇到漂浮困境，你有沒(méi)有想過(guò)會(huì)是操作不當(dāng)？！接下來(lái)，跟隨康康一起，探討這個(gè)非微生物原因?qū)е碌募?xì)胞培養(yǎng)問(wèn)題，并找到讓它正常發(fā)展的解決方案。復(fù)蘇后細(xì)胞漂浮原因一：細(xì)胞本身貼壁能力較弱比如細(xì)胞轉(zhuǎn)染的明星細(xì)胞293T，它生長(zhǎng)較快，但貼壁能力弱，容易出現(xiàn)明顯的成片脫落現(xiàn)象。293細(xì)胞∝解決辦法：提前使用明膠包被板子，增強(qiáng)吸附性。另外，還建議使用TC處理（tissueculturetreated）的培養(yǎng)瓶/皿促進(jìn)細(xì)胞貼壁附著。復(fù)蘇后細(xì)胞漂浮原因二：培養(yǎng)基選擇錯(cuò)誤比如29...

簡(jiǎn)石瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒TD407代理——天津益元利康生物科技有限公司。一、產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)：1.從瓊脂糖凝膠中快速（15分鐘）高產(chǎn)量地回收超純的DNA；2.特制的微量柱設(shè)計(jì)使得DNA可以在高濃度下洗脫到最小體積（≥10µl）；3.洗脫的DNA非常適合用于DNA連接、測(cè)序、標(biāo)記、PCR等應(yīng)用。二、操作使用：（以下離心操作步驟的離心力均在10,000-16,000xg之間進(jìn)行）簡(jiǎn)石DNA回收試劑盒操作步驟一：使用刀片或手術(shù)刀把DNA片段從瓊脂糖凝膠上切除下來(lái)并且移置到...

細(xì)胞鋪板不均會(huì)影響后續(xù)的干預(yù)效果和實(shí)驗(yàn)檢測(cè)一致性和可信度。而細(xì)胞鋪板不均勻又是大部分小伙伴們都會(huì)遇到的問(wèn)題，那這個(gè)問(wèn)題該怎么解決呢？下面就結(jié)合相關(guān)資料以及個(gè)人經(jīng)驗(yàn)跟大家簡(jiǎn)單分享一下孔板鋪板不均勻的可能原因以及可供參考的解決方法。六孔板鋪不均勻原因一：板子選擇問(wèn)題板材質(zhì)量不佳，導(dǎo)致鋪板不均勻。一些廉價(jià)的孔板可能存在制造本身上的不均勻，從而導(dǎo)致細(xì)胞分布不均。這是因?yàn)榧?xì)胞傾向于在板孔內(nèi)部的某些特定區(qū)域黏附，這些區(qū)域通常存在細(xì)微的結(jié)構(gòu)或化學(xué)性質(zhì)的不一致。解決方法：更換表面平整度高的高...

一、Alzet滲透泵工作原理：滲透壓泵可被埋植在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的皮下或者腹腔，滲透層與泵體埋植組織之間高滲透壓導(dǎo)致組織內(nèi)水分通過(guò)泵體外層的剛性半透膜進(jìn)入滲透層，從而擠壓由柔韌的非滲透性膜組成的藥池，使藥池內(nèi)的試劑以預(yù)定的速度釋放。滲透壓泵屬于控釋釋放型給藥系統(tǒng)，利用滲透壓原理制成，可以實(shí)現(xiàn)藥物的恒速釋放，受生理因素的影響較小，是目前應(yīng)用最多的控釋制劑。二、Alzet滲透泵優(yōu)點(diǎn)：1.安全：無(wú)菌包裝、醫(yī)療級(jí)、創(chuàng)傷小、無(wú)異物排斥反應(yīng)、可植入式2.多樣：動(dòng)物：如小鼠、大鼠等，已驗(yàn)證29種動(dòng)...